neurotransmitter basis
For more inner peace, focus and restful sleep.
→ Wichtige Punkte für Familien- und Partnerdiagnostik
Mehrwert für die ganze Familie Gemeinsame Diagnostik zeigt wichtige Zusammenhänge, unterstützt echte Prävention und hilft allen, Ernährung, Stress und Gesundheit besser zu verstehen – und vor allem leichter in konkrete, hilfreiche Schritte zu kommen.
- Klare Daten pro Person: Für jede getestete Person brauchen wir Name und Geburtsdatum, damit das Labor alles eindeutig zuordnen kann.
- Eigene E-Mail-Adresse: Jede Person benötigt eine individuelle E-Mail für den sicheren digitalen Zugang. Wenn das nicht möglich ist, schicken wir die Ergebnisse als PDF an eine gemeinsame Adresse.
- Eindeutige Beschriftung: Proben und Formulare müssen jeweils genau der richtigen Person zugeordnet sein.
💚 Gemeinsam machen wir Menschen gesund.
→ Wichtig: Anleitung richtig befolgen
Bitte lies die Anleitung aufmerksam. Eine korrekte Vorbereitung ist entscheidend, damit deine Probe – Stuhl, Urin, Speichel oder Blut– sauber und aussagekräftig ausgewertet werden kann.
Diagnostikzeit: Bitte etwas Geduld
Unsere Laboranalysen sind präzise, tiefgehend und ganzheitlich. Deshalb dauert die Auswertung nach dem Probeneingang im Labor in der Regel 7–14 Tage.
Gute Diagnostik braucht Zeit – und genau diese Qualität bekommst du bei uns.
Schnelle Rückmeldung
Sobald deine Ergebnisse vorliegen, informieren wir dich sofort.
Wir begleiten dich
Wir freuen uns, dich auf deinem Weg zu mehr Gesundheit und Balance zu unterstützen. 🌿💛
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Pickup available at ORY
Usually ready in 4 hoursPairs well with
Advantages of the at-home test:
What is being tested?
How does the process work?
What you get - and when:
ORY Analysis: well-founded & trustworthy
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Leben retten - Colosafe präzise Früherkennung - Darmkrebsfrüherkennung
Darmkrebsvorsorge mit Colosafe
Jetzt gibt es eine neue Möglichkeit der Darmkrebsvorsorge.
Viele empfinden eine Darmspiegelung als unangenehm und mehr als 95 % der Anspruchsberechtigten lehnen diese im Rahmen der Vorsorge ab. Das kann folgenreich sein.
Mit Colosafe haben Sie nun eine neue, einfache und zuverlässige Möglichkeit der Darmkrebsvorsorge – diskret und bequem von zuhause. Dieser neue Stuhl-DNA Test kann zu 99,7 % Darmkrebs zuverlässig ausschließen. Gleichzeitig können frühe Entwicklungsstufen erkannt werden.
Jedes Testergebnis wurde klinisch validiert.
→ Colosafe kann Ihnen helfen festzustellen, ob eine Darmspiegelung bei Ihnen notwendig ist oder ob darauf verzichtet werden kann.
Darmkrebs entwickelt sich im Durchschnitt über einen Zeitraum von 10 Jahren aus einem kleinen, unkontrolliert wachsenden Zellhaufen (Hyperplasie).
Daraus entsteht zunächst ein kleiner, harmloser Darmpolyp, der über viele Jahre harmlos bleibt. (Adenom)
Später (Adenom) kann er aber zu einer bösartigen Tumor (Karzinom) heranreifen. Wird diese Entwicklung nicht frühzeitig erkannt, kann der Krebs sich im ganzen Körper ausbreiten (metastasieren). Symptome treten meistens erst auf, wenn es bereits zu spät ist und der Darmkrebs kaum noch behandelbar ist.
Ziel der Vorsorge ist es, solche unbemerkbaren Entwicklungen frühzeitig zu erkennen und aufzuhalten.
Der ORY Unterschied - Medizinische Qualität steht bei uns an erster Stelle.
Zertifiziert in Laboren
Nutzen Sie die Zertifizierung in Laboren für überlegene Produktqualität.
Entwickelt von Experten
Professionell entwickelte Produkte basierend auf jahrelanger Praxiserfahrung.
Wissenschaftlich fundiert
Präzise und zuverlässige Diagnosetests bequem zu Hause durchführen
Individuelle Ganzheitliche Diagnostik
Ursachen erkennen, Potenzial entfalten, für deine innere Balance und Regeneration.
Warum ein DNA-Stuhltest wie Colosafe sinnvoll ist
– Vorteile einfach erklärt
Frühere und genauere Erkennung von Darmkrebs
DNA-Stuhltests suchen nachgenetischen Veränderungen (Mutationen), die typisch für Darmkrebs oder Krebsvorstufen sind.
Diese entstehenbereits sehr früh, lange bevor Symptome auftreten.
→ Colosafe wurde neu in Deutschland eingeführt. International ist der Test jedoch bereits weit verbreitet und über 500.000 Mal durchgeführt worden – ein deutlicher Hinweis auf die umfassende Erfahrung und Zuverlässigkeit dieses Verfahrens.
→ Das Potenzial der Syndecan-2 Hypermethylierung zur Früherkennung von Darmkrebs aus Stuhlproben wurde in vielen wissenschaftlichen Studien bewiesen und in zwei Meta-Analysen zusammengefasst
→ Colosafe zählt aktuell zu den präzisesten und wissenschaftlich am besten validierten Früherkennungstests für Darmkrebs auf Basis von Stuhl-DNA. Durch seine hohe Sensitivität und Zuverlässigkeit eröffnet er eine moderne, niederschwellige Vorsorgemöglichkeit, die möglichst vielen Menschen zugänglich sein sollte – für eine frühzeitige Erkennung und eine deutlich höhere Chance auf Gesundheitserhalt.
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Vorteil: Veränderungen werden oft früher erkannt als mit klassischen Stuhltests, die nur Blut nachweisen.
Nicht-invasiv – kein Eingriff, keine Schmerzen
Der Test erfolgtausschließlich zu Hause mit einer Stuhlprobe.
- Keine Darmspiegelung
- Keine Schläuche
- Keine Abführmittel
- Keine Sedierung oder Narkose
- Kein Risiko für Darmverletzungen
Vorteil: Ideal für Menschen, die eine Koloskopie aus Angst, Unbehagen oder Zeitgründen vermeiden.
Kein Risiko und keine Vorbereitung
Im Gegensatz zur Koloskopie bestehtkein medizinisches Risiko:
- keine Darmperforation
- keine Blutungen
- keine Narkose-Komplikationen
- keine tagelange Vorbereitung
Vorteil: Der Test ist vollständig risikolos. Wissenschaftlich hohe Sensitivität
DNA-Stuhltests haben in Studien gezeigt:
- hohe Erkennungsrate für Darmkrebs
- bessere Detektion als herkömmliche Stuhltests (FOBT/FIT)
Vorteil: Sie finden Veränderungen, die andere Tests übersehen könnten.
Sehr einfache Anwendung – zuhause, privat, diskret
Der Test istleicht durchzuführen:
- Stuhlprobe entnehmen
- In das Testkit geben
- Einschicken – fertig
- Kein Praxisbesuch, kein Stress, kein Zeitverlust.
Why should I even take the basic neurotransmitter test?
What can I actually do with the results – what is the test good for?
How does this test relate to prevention, longevity, and self-healing?
Publikationen
(1) Wang L. et al. Diagnostic accuracy of DNA-based SDC2 methylation test in colorectal cancer screening: a meta-analysis. BMC Gastroenterol. 2022.
(2) Yue C. et al. Meta-Analyses on SDC2 Gene Methylation. Front Med (Lausanne). 2022.
(3) Boyu Q. et al. Real-World retrospective study in China. 2024.
(4) Zhao S. et al. Real-World SDC2 Methylation Screening Study. Gastroenterology. 2024.
FAQs
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Why this test?
What does the test measure?
Who is the test suitable for?
How often should I take the test?
Can I take the result to my doctor?
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Bei ORY unterstützen wir dich, deine Fragen zu verstehen – und herauszufinden, welche Diagnostik oder Unterstützung wirklich zu dir passt.
