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Leben retten - Colosafe präzise Früherkennung - Darmkrebsfrüherkennung

Darmkrebsvorsorge mit Colosafe

Jetzt gibt es eine neue Möglichkeit der Darmkrebsvorsorge.

Viele empfinden eine Darmspiegelung als unangenehm und mehr als 95 % der Anspruchsberechtigten lehnen diese im Rahmen der Vorsorge ab. Das kann folgenreich sein.

Mit Colosafe haben Sie nun eine neue, einfache und zuverlässige Möglichkeit der Darmkrebsvorsorge – diskret und bequem von zuhause. Dieser neue Stuhl-DNA Test kann zu 99,7 % Darmkrebs zuverlässig ausschließen. Gleichzeitig können frühe Entwicklungsstufen erkannt werden.

Jedes Testergebnis wurde klinisch validiert.

Colosafe kann Ihnen helfen festzustellen, ob eine Darmspiegelung bei Ihnen notwendig ist oder ob darauf verzichtet werden kann.

Darmkrebs entwickelt sich im Durchschnitt über einen Zeitraum von 10 Jahren aus einem kleinen, unkontrolliert wachsenden Zellhaufen (Hyperplasie).

Daraus entsteht zunächst ein kleiner, harmloser Darmpolyp, der über viele Jahre harmlos bleibt. (Adenom)

Später (Adenom) kann er aber zu einer bösartigen Tumor (Karzinom) heranreifen. Wird diese Entwicklung nicht frühzeitig erkannt, kann der Krebs sich im ganzen Körper ausbreiten (metastasieren). Symptome treten meistens erst auf, wenn es bereits zu spät ist und der Darmkrebs kaum noch behandelbar ist.

Ziel der Vorsorge ist es, solche unbemerkbaren Entwicklungen frühzeitig zu erkennen und aufzuhalten.

Der ORY Unterschied - Medizinische Qualität steht bei uns an erster Stelle.

Zertifiziert in Laboren

Nutzen Sie die Zertifizierung in Laboren für überlegene Produktqualität.

Entwickelt von Experten

Professionell entwickelte Produkte basierend auf jahrelanger Praxiserfahrung.

Wissenschaftlich fundiert

Präzise und zuverlässige Diagnosetests bequem zu Hause durchführen

Individuelle Ganzheitliche Diagnostik

Ursachen erkennen, Potenzial entfalten, für deine innere Balance und Regeneration.

Warum ein DNA-Stuhltest wie Colosafe sinnvoll ist

– Vorteile einfach erklärt
Frühere und genauere Erkennung von Darmkrebs
DNA-Stuhltests suchen nachgenetischen Veränderungen (Mutationen), die typisch für Darmkrebs oder Krebsvorstufen sind.
Diese entstehenbereits sehr früh, lange bevor Symptome auftreten.

→  Colosafe wurde neu in Deutschland eingeführt. International ist der Test jedoch bereits weit verbreitet und über 500.000 Mal durchgeführt worden – ein deutlicher Hinweis auf die umfassende Erfahrung und Zuverlässigkeit dieses Verfahrens.

→  Das Potenzial der Syndecan-2 Hypermethylierung zur Früherkennung von Darmkrebs aus Stuhlproben wurde in vielen wissenschaftlichen Studien bewiesen und in zwei Meta-Analysen zusammengefasst 

→ Colosafe zählt aktuell zu den präzisesten und wissenschaftlich am besten validierten Früherkennungstests für Darmkrebs auf Basis von Stuhl-DNA. Durch seine hohe Sensitivität und Zuverlässigkeit eröffnet er eine moderne, niederschwellige Vorsorgemöglichkeit, die möglichst vielen Menschen zugänglich sein sollte – für eine frühzeitige Erkennung und eine deutlich höhere Chance auf Gesundheitserhalt.

Vorteil: Veränderungen werden oft früher erkannt als mit klassischen Stuhltests, die nur Blut nachweisen.

Nicht-invasiv – kein Eingriff, keine Schmerzen
Der Test erfolgtausschließlich zu Hause mit einer Stuhlprobe.

  • Keine Darmspiegelung
  • Keine Schläuche
  • Keine Abführmittel
  • Keine Sedierung oder Narkose
  • Kein Risiko für Darmverletzungen
Vorteil: Ideal für Menschen, die eine Koloskopie aus Angst, Unbehagen oder Zeitgründen vermeiden.

Kein Risiko und keine Vorbereitung
Im Gegensatz zur Koloskopie bestehtkein medizinisches Risiko:

  • keine Darmperforation
  • keine Blutungen
  • keine Narkose-Komplikationen
  • keine tagelange Vorbereitung
Vorteil: Der Test ist vollständig risikolos. Wissenschaftlich hohe Sensitivität

DNA-Stuhltests haben in Studien gezeigt:

  • hohe Erkennungsrate für Darmkrebs
  • bessere Detektion als herkömmliche Stuhltests (FOBT/FIT)
Vorteil: Sie finden Veränderungen, die andere Tests übersehen könnten.

Sehr einfache Anwendung – zuhause, privat, diskret
Der Test istleicht durchzuführen:

  • Stuhlprobe entnehmen
  • In das Testkit geben
  • Einschicken – fertig
  • Kein Praxisbesuch, kein Stress, kein Zeitverlust.

Why is the product useful?

Colon cancer is one of the most common and deadly types of cancer – even though it is highly treatable when diagnosed early. Many people avoid invasive colonoscopies, leaving early warning signs undetected. ColoAlert closes this gap with a convenient, highly sensitive home test that detects molecular genetic markers even before a tumor becomes visible.

Prevention

Colon cancer often remains asymptomatic in the early stages.
If not detected early, the disease progresses and drastically reduces the chances of survival. Symptoms such as blood in the stool, pain, or digestive problems usually only appear late. Therefore, early prevention is crucial.

Discover physiological effects

Colon cancer usually develops unnoticed—initial changes in the tissue remain asymptomatic for years. It often begins with small polyps, which can gradually develop into tumors. However, if detected early, colon cancer is almost always curable.

ColoAlert is an innovative DNA-based stool test that detects not only hidden blood in stool, but also cell-free tumor DNA released by cancer cells. This allows the test to provide clues to changes even before symptoms appear.
Unlike conventional blood-in-stool tests, ColoAlert offers higher sensitivity, especially in early stages of the disease.

With just one stool sample from home, you get a precise screening result – discreet, reliable, and scientifically validated.
This will help you determine whether your gut is in balance or whether further testing would be advisable. This is ideal as a preventative measure—not just when symptoms appear.

Publikationen

(1) Wang L. et al. Diagnostic accuracy of DNA-based SDC2 methylation test in colorectal cancer screening: a meta-analysis. BMC Gastroenterol. 2022.

(2) Yue C. et al. Meta-Analyses on SDC2 Gene Methylation. Front Med (Lausanne). 2022.

(3) Boyu Q. et al. Real-World retrospective study in China. 2024.

(4) Zhao S. et al. Real-World SDC2 Methylation Screening Study. Gastroenterology. 2024.

FAQs

Please read our FAQs page to find out more.

For whom is a DNA-based colon cancer test like ColoAlert particularly recommended?

ColoAlert is particularly suitable for people aged 45 and over, those with a family history of colorectal cancer, or those with risk factors such as obesity, smoking, lack of exercise, and an unbalanced diet. The risk of colorectal cancer is particularly high in these groups – therefore, a regular, easy-to-use home test can help detect it early.

Is this test also useful if I feel healthy and have no symptoms?

Colon cancer, in particular, is often completely asymptomatic in its early stages – the first warning signs, such as bloody stools or digestive problems, usually appear late. The test is therefore particularly suitable for people who have no symptoms but want to be screened – for example, those over the age of 45 or with a family history of the disease. Early screening significantly increases the chances of recovery.

Why is early colon cancer screening so important – also for the prevention of other diseases?

The intestine plays a central role in the immune system, metabolism, and detoxification. If colon cancer is detected too late, the chances of treatment are significantly lower. But the test can do more: By analyzing blood and genetic changes, it also provides indications of chronic inflammation or stress in the intestine – often an early risk factor for many other diseases.

Is the test reliable?

Yes, it offers high sensitivity (85–90%) and specificity (92–95%) – significantly better than standard stool tests.

Who is the test suitable for?

Recommended for anyone over 50 years of age or with a family history of the condition – especially if non-invasive preventative care is desired.

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