Kynurensäure

Abbauprodukt des Kynurenin-Wegs – NMDA-Rezeptor-Antagonist. Wird bei Fragen zu Konzentration und Antrieb mit angesehen.

Was Kynurensäure im Körper macht

Kynurensäure entsteht, wenn die Kynurenin-Aminotransferasen (KAT) mit Vitamin B6 Kynurenin umbauen. Im Gehirn geschieht das vor allem in den Astrozyten, die Kynurenin aus dem Blut aufnehmen. Kynurensäure besetzt am NMDA-Rezeptor die Bindungsstelle für den Co-Agonisten Glycin und dämpft so die Wirkung von Glutamat; in höheren Mengen hemmt sie auch andere Glutamatrezeptoren. Ob sie zusätzlich den α7-Nikotinrezeptor hemmt und darüber die Freisetzung von Glutamat und Acetylcholin bremst, wird in der Forschung unterschiedlich bewertet. Außerdem wirkt sie über die Rezeptoren GPR35 und AhR auf Abwehrzellen und die Darmschleimhaut. Ausgeschieden wird Kynurensäure über die Nieren.

Kynurensäure niedrig – was passiert im Körper?

Ist wenig Kynurensäure vorhanden, fehlt ein Teil der natürlichen Bremse für die Glutamat-Signalübertragung: NMDA-Rezeptoren sprechen leichter an, besonders wenn gleichzeitig viel Quinolinsäure gebildet wird. Weniger Kynurensäure entsteht, wenn Vitamin B6 knapp ist oder wenn ein großer Teil des Kynurenins über die KMO in den Zweig zur Quinolinsäure fließt. Niedrige Werte wurden in Studien bei einigen neurodegenerativen Erkrankungen und bei Migräne beobachtet.

Kynurensäure hoch – was passiert im Körper?

Mehr Kynurensäure entsteht, wenn bei Entzündungen über IDO viel Kynurenin gebildet wird und Astrozyten es umsetzen, oder wenn die KMO wenig arbeitet und Kynurenin in diesen Zweig ausweicht. Die stärkere Dämpfung von NMDA-Rezeptoren und die geringere Freisetzung von Glutamat und Acetylcholin betreffen Signalwege, die für Lernen, Gedächtnis und Aufmerksamkeit gebraucht werden. Erhöhte Werte im Nervenwasser wurden in Studien bei Schizophrenie und bipolarer Störung beobachtet. Weil Kynurensäure über die Nieren ausgeschieden wird, steigt sie auch bei eingeschränkter Nierenfunktion.

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